日刊薬業トップ > 富士フイルム「アミヴィッド」など計16件、今月中に承認へ 薬事分科会が了承
厚生労働省は15日、薬事・食品衛生審議会薬事分科会に薬食審の医薬品第一部会と同第二部会が製造販売承認や一部変更承認を了承した医療用医薬品22件を報告し、了承を得た。このうち既承認を除く未承認は16件...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 「ヴァクセムヒブ」ほか報告、承認へ 薬事分科会
2015/12/24 20:51
- 委員申告額の企業への確認、来月から本格導入 薬事分科会
2016/3/25 20:20
- 「キイトルーダ」も最適使用GLを作成 厚労省、薬事分科会で方針
2016/9/30 20:31
- PCSK9阻害薬「プラルエント」など承認へ 厚労省、薬事分科会に報告
2016/6/24 18:58
- 「サブリル」など16品目、近く承認へ 薬事分科会で報告
2016/3/25 20:51
自動検索（類似記事表示）
- MSD、被災地支援で日赤に義援金
2024/1/15 18:11
- 不妊症薬「フォリスチム」、あらためて承認取得 オルガノン、「再び届けるべきと判断」
2024/1/5 23:27
- 5成分をオーファン指定、キイトルーダ新適応など 厚労省
2023/12/22 20:58
- 「リムパーザ」併用療法、BRCA変異前立腺がんで承認 AZ/MSD
2023/8/24 19:06
- 大塚・英子会社、MSDとの創薬提携拡大 がん抑制タンパク質標的低分子薬を開発へ
2023/8/8 20:15