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〔お知らせ〕臨床検査の総合情報紙【MTJ】1月21日号のご案内

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 【MTJ(THE MEDICAL & TEST JOURNAL)】1月21日号ピックアップ◆体外診など迅速審査を法制化 医薬品医療機器等法(薬機法)の改正に向けて厚生労働省の部会が2018年12月、報告書をまとめた。医薬品や医療機器の迅速審査制度の法制化を提言したのが柱だ ◆〈事前特集〉第30回日本臨床微生物学会総会・学術集会が2月1~3日の3日間、「求められる責任とプライド―日本臨床微生物学会 30年の歩みの中で―」をテーマに掲げ、東京・お台場で開催される。総会長の舘田一博氏(東邦大学医学部微生物・感染症学講座教授)へのインタビューやシンポジウムの聞きどころを紹介―ほか。
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単なる産業政策ではないポジション  薄井康紀 スズケン社外取締役経済課長在任期間(1998年1月9日~2000年8月31日)【記憶に残る仕事】医薬品は初めてだが違和感はなかった 着任前日は大雪だった。 ...続き

 財務省主計局の吉野維一郎主計官は日刊薬業の取材に応じ、4月に始まった費用対効果評価制度について、体制強化や評価の迅速化を図りつつ、今後は既収載品も含めて対象品目の拡大を検討するよう求めた。評価結果を ...続き

 「われわれは医薬品の広告ではなく、患者の治療につながる適正情報を知りたい。(各社が自主規制する)今のままなら、適正情報の提供は進まず、臨床研究も難しくなり、学術研究の衰退につながる」―。神奈川県内科 ...続き

宮川氏

 2008年4月から5期11年にわたり医薬品医療機器総合機構(PMDA)を牽引してきた近藤達也理事長が今月限りで退任する(既報)。退任の理由、任期中の成果や課題、退任後のプランなどについて話を聞いた。 ...続き

Interview_近藤理事長