「先駆け審査指定制度」の対象品目を指定しました

～新たに11品目を指定。画期的な製品の日本における開発を促進～

　厚生労働省は、昨年11月までに指定申請があった医薬品40品目、医療機器・体外診断用医薬品15品目、再生医療等製品13品目について評価を行い、本日付けで別紙の医薬品５品目、医療機器・体外診断用医薬品４品目、再生医療等製品２品目を「先駆け審査指定制度」の対象品目として指定しました。
　
　「先駆け審査指定制度」とは、平成26年６月に厚生労働省が取りまとめた「先駆けパッケージ戦略」の重点施策や、「日本再興戦略」改訂2014を踏まえて導入したものです。

　この制度は、対象疾患の重篤性など、一定の要件を満たす画期的な新薬などについて、開発の早期段階から対象品目に指定し、薬事承認に関する相談・審査で優先的な取扱いをすることで、承認審査の期間を短縮することを目的としたものです。

　通常の新医薬品、新医療機器の場合、12か月を目標に承認審査を行っているところ、この制度の指定を受けた品目については、承認審査期間の目標が半分の６か月になります。

○別紙：指定品目
○参考資料１：医薬品の先駆け審査指定制度の試行的実施（第四回）について
（平成30年９月７日付け薬生薬審発0907第１号厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長通知）
○参考資料２：医療機器・体外診断用医薬品・再生医療等製品の先駆け審査指定制度の試行的実施（第四回）について
（平成30年９月７日付け薬生機審発0907第１号厚生労働省医薬・生活衛生局医療機器審査管理課長通知）
○参考資料３：先駆け審査指定制度について
（平成26年度第５回（平成27年３月30日開催）薬事・食品衛生審議会薬事分科会資料）

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