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医薬・生活衛生局医薬安全対策課安全使用推進室

室           長 田中 大祐(内線2755)

医療機器情報専門官 武内 彬正(内線2758)

(代表電話) 03(5253)1111

(直通電話) 03(3595)2435

令和元年度第2回薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会 

令和2年2月14日(金)
16:00~
新橋会議室8E

<議事次第>

1 開会
2 議題
<報告>
(1)医療機器・再生医療等製品の市販後安全対策について
(2)医療機器・再生医療等製品の不具合等報告について
(3)医療機器・再生医療等製品の感染症定期報告について
(4)その他
3 閉会

                                   以上

【参考】
当部会に報告する通知を含め、医薬品・医療機器の安全性に関する特に重要な情報が発出された際に、
その情報をメールで配信する「医薬品医療機器情報配信サービス」
(PMDA メディナビ)が、独立行政法人医薬品医療機器総合機構において運営されています。
以下のURLから登録できますのでご活用ください。
医薬品医療機器情報配信サービス
https://www.pmda.go.jp/safety/info-services/medi-navi/0007.html



<資料一覧>
 
○議題1 医療機器・再生医療等製品の市販後安全対策について(報告)

  資料1-1
  資料1-2-1   資料1-2-2   資料1-2-3   資料1-3   資料1-4-1   資料1-4-2   資料1-4-3   資料1-4-4

○議題2 医療機器・再生医療等製品の不具合等報告について(報告)

  資料2-1   資料2-2-2   資料2-2-3

 

  医療機器・再生医療等製不具合等報告について

  Excel版はこちら

  <国内不具合報告>

  資料2-3-1   資料2-3-2   資料2-4

○議題3 医療機器・再生医療等製品の感染症定期報告について(報告)

  資料3-1-1   資料3-1-2   資料3-2-1   資料3-2-2
 
○議題4 その他

  資料4-1   資料4-2-1   資料4-2-2   資料4-3   資料4-4   資料4-5   資料4-6   資料4-7
 
  参考資料1   参考資料2


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