「模擬審査」で認定審査委のレベル底上げへ 特定臨床研究で厚労省・伯野研発課長 2018/9/13 04:30 保存する 厚生労働省は臨床研究法に基づく「認定臨床研究審査委員会」の審査能力向上への取り組みを始める。約30の認定審査委が架空の研究計画書を審査する「模擬審査」を早ければ12月にも実施し、そのやり取りを全国の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 特定臨床研究の承認申請活用、見解さまざま RS学会シンポ 2018/9/7 20:45 「特定臨床研究」、医薬品の承認申請に活用へ 厚労省が検討、年度内に一定の考え 2018/8/29 04:30 臨床研究審査委を初認定、全国各地の49機関 法施行に向け厚労省 2018/3/30 21:27 行政・政治最新記事 オランザピン、制吐時の糖尿病禁忌解除 厚労省、医療用薬とOTCの添文改訂を指示 2026/8/25 21:01 評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など PMDA 2026/8/25 19:21 事業売却益に税優遇 企業の成長投資促す、経産省要望 2026/8/25 17:47 2品目を先駆的薬に指定 厚労省、日本新薬のNS-035など 2026/8/25 15:43 キイトルーダの皮下注、承認了承 第二部会、オジェンダは条件付き承認 2026/8/25 00:34 自動検索（類似記事表示） 臨床研究のCOIをデータベース管理 厚労省が新システム稼働 2026/04/21 20:22 臨中の承認要件にシングルIRBなど 臨床研究部会、新薬開発を後押し 2026/06/10 20:30 【連載〈16〉】TPP概要を公表、橋渡しの一助に 塚原研究開発委員長 2025/09/20 04:30 改正GCP省令、公布は夏めど 厚労省・医薬品審査管理課 2026/02/02 21:11 【連載〈10〉】人材育成へ、医療者との研修会を計画 製品情報概要審査会・近藤委員長 2025/09/11 04:30
