「模擬審査」で認定審査委のレベル底上げへ 特定臨床研究で厚労省・伯野研発課長 2018/9/13 04:30 保存する 厚生労働省は臨床研究法に基づく「認定臨床研究審査委員会」の審査能力向上への取り組みを始める。約30の認定審査委が架空の研究計画書を審査する「模擬審査」を早ければ12月にも実施し、そのやり取りを全国の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 特定臨床研究の承認申請活用、見解さまざま RS学会シンポ 2018/9/7 20:45 「特定臨床研究」、医薬品の承認申請に活用へ 厚労省が検討、年度内に一定の考え 2018/8/29 04:30 臨床研究審査委を初認定、全国各地の49機関 法施行に向け厚労省 2018/3/30 21:27 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） 臨床研究のCOIをデータベース管理 厚労省が新システム稼働 2026/04/21 20:22 臨中の承認要件にシングルIRBなど 臨床研究部会、新薬開発を後押し 2026/06/10 20:30 改正GCP省令、公布は夏めど 厚労省・医薬品審査管理課 2026/02/02 21:11 AI創薬・薬事審査で541億円要求 厚労省・来年度予算概算要求 2026/08/26 20:16 国際拠点型中核病院、27年度に指定へ 臨床研究部会、国際治験「3年で50件」など要件に 2026/08/27 18:17
