日医工のGMP違反問題、富山県専門部会が初会合 後発品業界再編や査察強化求める声 2021/3/30 23:59 保存する 日医工のGMP違反問題を受け、再発防止策を検討する富山県薬事審議会医薬品製造・品質管理専門部会（部会長＝中島範行・富山県立大副学長・工学部長）の初会合が30日、開かれた。複数の委員から、後発医薬品企… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 GE製造品目数に応じた人員配置で「業界と相談」 相次ぐ不祥事受け厚労省 2021/4/20 21:44 GMP違反防止へ、生産体制に応じ品目数制限を 日医工問題受け富山県専門部会、無通告査察強化や内部通報制度整備も 2021/5/29 01:33 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） 都道府県の後発品GMP調査水準引き上げへ 厚労省、26年度概算要求に新事業1300万円計上 2025/09/05 18:24 製薬企業志望の学生に採用アピール 日医工・岩本社長 2025/09/17 20:52 新設の区分適合性調査、活用は全製造所の6％ 日薬連調査、「必要性感じない」が最多 2025/09/08 11:46 パテントリンケージ、今秋に見直し まず2課長通知改正、次いで専門委員制度 2025/10/08 04:30 沢井と日医工、15成分を集約・統合へ 構造課題解決に新たな動き 2025/09/10 20:03
