「プログラム医療機器審査管理室」新設 厚労省、実用化促進へ体制強化 2021/3/31 21:58 保存する 厚生労働省は4月1日付で、治療用アプリなどのプログラム医療機器(SaMD)の実用化促進を図るために体制を強化する。医薬・生活衛生局医療機器審査管理課に「プログラム医療機器審査管理室」を設置することな… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「治療用アプリ」、開発・申請増に備え対応加速 初代プログラム機器室長の福田氏、年度内に評価指標や先駆け制度 2021/6/16 04:30 行政・政治最新記事 タブネオス報告命令、回答期限は21日 キッセイに対し厚労省 2026/7/3 14:13 ハンタウイルス感染終息 エボラは拡大続く、WHO 2026/7/3 14:13 米MFN薬価は「現実の危機」、対応を要請 中道改革、厚労省に申し入れ 2026/7/3 11:21 夏の感染症「拡大に備えを」 厚労省などが対策を周知 2026/7/3 11:20 日米、GMP相互承認で協議着手 医薬品MRA締結視野に 2026/7/3 04:30 自動検索(類似記事表示) SaMD審査迅速化へ、PMDAの体制強化 医薬局の26年度概算要求 2025/08/26 20:11 技術の多様化に「基本を押さえて審査」 野村医療機器審査管理課長 2025/08/06 04:30 新規モダリティの助言プログラム開始 PMDA、アカデミアやスタートアップ向け 2025/07/24 19:07 26年度予算、35兆円超で過去最大 厚労省、創薬支援は71億円 2025/12/26 17:42 治験の実施場所で日本が選ばれるように 荒木治験推進室長、環境整備に注力 2025/08/05 04:30