GE製造品目数に応じた人員配置で「業界と相談」 相次ぐ不祥事受け厚労省
日医工のGMP違反問題を受け、再発防止策を検討する富山県薬事審議会医薬品製造・品質管理専門部会の第2回会合が20日、富山市で開かれた。日医工、小林化工ともに製造する製品数の急速な増加に工場の人員確保...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 最新記事
- 参天のOTC「ヒアレインS」、2類移行を了承 厚労省・安全対策調査会
2024/4/30 18:44
- インフル定点、1.85に減 4月15~21日
2024/4/30 10:06
- A群溶血性レンサ球菌咽頭炎、3.32 増加に転じる、4月8~14日
2024/4/30 10:05
- コロナ定点3.64 11週連続減、4月15~21日
2024/4/30 10:04
- 胃がんへの併用療法、従来技術と「同程度」 東京大、患者申出
2024/4/30 10:02
自動検索(類似記事表示)
- PMDA、査察リポートの共有DB構築へ 25年度にシステム設計・運用
2024/3/22 21:47
- GMP調査強化へ、全国の「査察リポート」共有 違反巧妙化踏まえ、「見抜く力」を底上げ
2024/2/28 04:30
- 医薬局24年度予算案は93.2億円 ラグ・ロス対策を拡充
2023/12/22 22:50
- PMDA・都道府県の「合同無通告立ち入り検査」実施へ 薬事検討会、GMP調査主体の見直しも
2023/11/15 23:36
- ラグ/ロス対策、小児・オーファンで薬事相談センター 医薬局・24年度概算要求
2023/8/25 23:32