GE製造品目数に応じた人員配置で「業界と相談」 相次ぐ不祥事受け厚労省 2021/4/20 21:44 保存する 日医工のGMP違反問題を受け、再発防止策を検討する富山県薬事審議会医薬品製造・品質管理専門部会の第2回会合が20日、富山市で開かれた。日医工、小林化工ともに製造する製品数の急速な増加に工場の人員確保… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 日医工のGMP違反問題、富山県専門部会が初会合 後発品業界再編や査察強化求める声 2021/3/30 23:59 行政・政治最新記事 第二部会、エトカマなど承認了承 新有効成分は5品目 2026/5/26 00:04 ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/5/25 23:39 費用対検証、初会合は技術的議論なし 厚労科研、具体的検証は非公開に 2026/5/25 21:28 性差由来の健康課題に対応する医療推進 政府会議が取りまとめ、骨太などへの反映目指す 2026/5/25 20:33 高性能AIのサイバー脅威、対策徹底を 厚労省と医療機関が意見交換 2026/5/25 10:19 自動検索（類似記事表示） 製薬企業志望の学生に採用アピール 日医工・岩本社長 2025/09/17 20:52 ストラテラGE、5社が新たに自主回収 長引くニトロソアミン問題 2025/10/20 23:34 日医工、業績回復基調も再建は途上 岩本社長「認めてもらえる数字を」 2025/09/04 20:00 量から質へ、将来的に後発品再編を促進 地域フォーミュラリ浸透で、学会・今井理事長 2026/04/24 04:30 【解説】中東の衝撃、製薬業界に波及 包装資材は納期未定、ナフサ製品値上げ 2026/05/18 04:30
