GE製造品目数に応じた人員配置で「業界と相談」 相次ぐ不祥事受け厚労省 2021/4/20 21:44 保存する 日医工のGMP違反問題を受け、再発防止策を検討する富山県薬事審議会医薬品製造・品質管理専門部会の第2回会合が20日、富山市で開かれた。日医工、小林化工ともに製造する製品数の急速な増加に工場の人員確保… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 日医工のGMP違反問題、富山県専門部会が初会合 後発品業界再編や査察強化求める声 2021/3/30 23:59 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） 製薬企業志望の学生に採用アピール 日医工・岩本社長 2025/09/17 20:52 ストラテラGE、5社が新たに自主回収 長引くニトロソアミン問題 2025/10/20 23:34 日医工、業績回復基調も再建は途上 岩本社長「認めてもらえる数字を」 2025/09/04 20:00 製薬協・研発委の関係強化へ 塚原新委員長「意外と互いを知らない」 2025/05/21 23:14 量から質へ、将来的に後発品再編を促進 地域フォーミュラリ浸透で、学会・今井理事長 2026/04/24 04:30
