2011/1/19 17:38 厚生労働省は、1回目の定期GMP適合性調査が終了した新医薬品のGMP査察権限を、医薬品医療機器総合機構から都道府県に移譲することを決めた。現行制度に比べ権限移譲する時期を早める。3月末をめどに薬事法 ...記事詳細へ