欧州医薬品庁 アクトスのがんリスク、20日から協議 2011/6/10 16:41 保存する 欧州医薬品庁（EMA）は9日、フランスの保健当局が武田薬品工業の糖尿病治療薬「アクトス」（一般名＝ピオグリタゾン）とメトホルミンとの配合剤「コンペタクト」（日本製品名「メタクト」）について、膀胱がん… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 アクトス 仏独で新規処方禁止、膀胱がんリスクで 2011/6/10 13:52 厚労省 アクトス処方制限で情報収集を開始 2011/6/10 20:03 自動検索（類似記事表示） 欧州、パドセブ適応追加申請を受理 アステラス、キイトルーダ併用・膀胱がんで 2025/12/01 16:49 パドセブ併用療法、欧州で効追申請受理 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/03/23 20:51 エンハーツ、欧州で一変申請が受理 第一三共 2025/09/11 19:29 ナドファラゲン フィラデノベクを申請 フェリング、膀胱がんの遺伝子治療薬 2025/09/05 17:54 【決算】関税影響、タスクチームで情報分析 アステラス 2025/07/30 20:52
