2015/9/8 17:55 厚生労働省医薬食品局審査管理課は7日付で事務連絡を出し、日本ジェネリック製薬協会が作成した後発医薬品のコモン・テクニカル・ドキュメント（CTD）の資料について、「製造販売承認申請の業務効率化に資する ...記事詳細へ