全変異の検体困難なら「人工構築検体」活用も PMDA・NGS診断の評価方針案 2016/8/17 19:35 保存する 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は7月、「次世代シークエンサー(NGS)を用いたコンパニオン診断システムの評価方針について(案)」を公表した。同システムに患者選択を行う有用性があるかどうかを評価す… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「オプジーボ」に心筋炎や横紋筋融解症など PMDA・評価中リスク 2016/9/23 19:17 自動検索(類似記事表示) 【解説】AAV遺伝子薬、挿入変異問題を探る 初のがん化懸念、因果関係や影響は? 2026/07/27 04:30 【解説】AMDに遺伝子薬開発の動き 1回で長期効果、財政への影響懸念も 2026/04/20 04:30 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/03/09 04:30 個別化ワクチン、データ管理が鍵 NEC、実用化見据え基盤技術を整備 2025/10/28 04:30 イムルリオのコンパニオン診断で承認 ガーダントヘルスジャパン 2025/12/23 18:56