全変異の検体困難なら「人工構築検体」活用も PMDA・NGS診断の評価方針案 2016/8/17 19:35 保存する 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は7月、「次世代シークエンサー(NGS)を用いたコンパニオン診断システムの評価方針について(案)」を公表した。同システムに患者選択を行う有用性があるかどうかを評価す… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「オプジーボ」に心筋炎や横紋筋融解症など PMDA・評価中リスク 2016/9/23 19:17 自動検索(類似記事表示) 再編進む検査薬業界 治療薬の適用判断で製薬と協業 2025/04/21 04:30 【中医協】臨床検査3件の保険適用了承 ロシュDのAD検査薬など 2025/08/06 19:04 新規マルチ遺伝子検査の臨床応用へ提携 国がん/サーモフィッシャー 2025/07/28 20:12 トルカプ併用療法のコンパニ診断で承認取得 理研ジェネシス 2025/09/26 13:27 ライブリバント/ラズクルーズ併用が承認 ヤンセン、EGFR変異陽性NSCLCで 2025/03/27 19:44