日刊薬業トップ > 米アムジェン、「パーサビブ」の欧州承認取得
米アムジェン、「パーサビブ」の欧州承認取得
米アムジェンは11日、同社のカルシウム受容体作動剤「パーサビブ」(一般名=エテルカルセチド)が、欧州委員会から、慢性腎臓病に伴う血液透析患者での二次性副甲状腺機能亢進症の適応で販売承認を取得したと発...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- ロモソズマブ、国際P3試験で骨折発生を有意に低下 アムジェン/UCB
2016/9/21 20:05
- 「レパーサ」の臨床試験結果、ESCで報告 米アムジェン
2016/8/31 18:17
- 米アムジェン、新規片頭痛予防薬で好成績 国際P3試験で主要評価項目達成
2016/11/22 22:23
- 米アムジェン開発のBS、第一三共が日本で商業化 アダリムマブなど9種類
2016/7/14 16:20
- 米アムジェンのBS、日本でのシェア獲得に自信 専門性・品質・販売力を武器に
2016/8/18 16:27
自動検索(類似記事表示)
- 届け出が煩雑?「ベースアップ評価料」 おとにち5月20日(月) ゆうの学びの引き出しカフェ(28)
2024/5/20 04:59
- 武見厚労相、中間年改定の姿勢変えず 「イノベ推進と皆保険持続の観点で実施」
2024/5/14 18:24
- 大原薬品、抗がん剤「アーウィナーゼ」発売 承認から6年半、供給体制整う
2023/6/14 14:11
- 「ミチーガ」、在宅自己注が保険適用 マルホ
2023/6/1 16:43
- 壊死組織除去剤「ネキソブリッド」、8月上旬に発売 科研製薬
2023/5/24 17:47