米アムジェン、「パーサビブ」の欧州承認取得 2016/11/14 17:50 保存する 米アムジェンは11日、同社のカルシウム受容体作動剤「パーサビブ」(一般名=エテルカルセチド)が、欧州委員会から、慢性腎臓病に伴う血液透析患者での二次性副甲状腺機能亢進症の適応で販売承認を取得したと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ロモソズマブ、国際P3試験で骨折発生を有意に低下 アムジェン/UCB 2016/9/21 20:05 「レパーサ」の臨床試験結果、ESCで報告 米アムジェン 2016/8/31 18:17 米アムジェン、新規片頭痛予防薬で好成績 国際P3試験で主要評価項目達成 2016/11/22 22:23 米アムジェン開発のBS、第一三共が日本で商業化 アダリムマブなど9種類 2016/7/14 16:20 米アムジェンのBS、日本でのシェア獲得に自信 専門性・品質・販売力を武器に 2016/8/18 16:27 自動検索(類似記事表示) 【決算】営業益48.8%減、扶桑薬品 物価高・人件費高騰の影響で 2025/11/10 20:27 31日に第一部会、セタネオなど 大正製薬の不眠症薬ボルズィも 2025/07/24 22:50 7月部会通過の12品目26規格を承認 厚労省、不眠症薬ボルズィなど 2025/08/25 21:18 【特集〈8〉】SCLCで成功、次のターゲットも アムジェン、固形がんTCEで存在感 2025/07/11 04:30 ロカチンリマブ、アムジェンとの提携終了 協和キリン創製のmsAD薬 2026/02/02 19:26