日刊薬業トップ > 超希少・低薬価品の開発要請に課題 未承認薬会議
厚生労働省が15日に開催した「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」で、国内患者数が少なく、すでに薬価が下がりきった医薬品の開発要請をどうするか、問題提起する意見があった。 藤原康弘構成員...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 「リツキサン」など2品目の効能追加、公知申請了承 厚労省会議
2017/2/15 22:38
- 未承認・適応外薬4成分5品目、「必要性高い」 厚労省会議 レボドパ・カルビドパ徐放製剤など
2017/2/15 22:40
- 国がん、「ベルケイド」と5剤併用で医師主導治験
2017/2/22 18:57
- 国がんサイト「がん情報サービス」に機能追加
2017/3/23 15:49
自動検索（類似記事表示）
- ファイザー前社長の原田氏がCEOに 田辺三菱、前武田のサルウコス氏は会長
2025/8/29 16:25
- 新社長にアシュラフ・アルオウフ氏 バイエルHD/バイエル薬品、9月1日付
2025/8/8 14:30
- 核酸医薬の開発候補、3年で取得目指す ウェリタスと三菱ガス化学が共同研究契約
2025/7/3 19:12
- 不適切な試薬の発注・持ち出し発覚 ペプチドリーム、特別調査委を設置
2025/5/13 21:58
- G1品目セロクエル、LTLに承継 アステラス、4月1日付で
2025/1/16 16:45