特定臨床研究の結果、薬事申請で活用検討 厚労省・武田医薬局長 2017/4/6 13:49 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局の武田俊彦局長は6日、参院厚生労働委員会で審議中の臨床研究法案に基づいて実施する「特定臨床研究」で得た結果について、薬事承認申請の資料として活用することを検討すると表明した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 特定臨床研究、モニタリングと監査の仕方も審査 厚労省・神田医政局長 2017/4/6 19:59 臨床研究法案、7日に成立へ 参院厚労委で可決 2017/4/6 19:08 行政・政治最新記事 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9～15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 新用量などの薬事申請、RWD活用も 医薬局長通知 2026/3/2 22:28 RMPに改正通知、条件付き承認で 薬機法改正関連、厚労省 2026/3/2 22:28 自動検索（類似記事表示） 新用量などの薬事申請、RWD活用も 医薬局長通知 2026/03/02 22:28 5月1日施行の改正薬機法で局長通知 厚労省医薬局 2026/01/05 18:39 心臓血管外科での申請「状況整ってきた」 フィブリノゲンで医薬局長 2025/06/04 11:00 条件付き承認の拡大、対象を例示 参院厚労委で城医薬局長 2025/05/08 19:25 安心して医薬品を使える環境づくりを 厚労省・宮本医薬局長 2025/08/07 19:52