わかもとの緑内障・高眼圧症治療剤、P1試験終了 年内にP2開始
わかもと製薬は15日、緑内障・高眼圧症を適応症として進めていたRhoキナーゼを含むプロテインキナーゼ阻害剤WP-1303(開発コード)について、国内臨床第1相(P1)試験が終了したと発表した。年内に...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- わかもと、業績予想を修正 利益面で赤字幅圧縮
2016/10/26 20:10
- わかもと製薬、新社長に堀尾氏 4月1日付で
2017/2/23 18:35
- 【4~12月期決算】わかもと、長期品不振などで減収大幅減益
2017/2/3 17:40
- わかもと製薬、福岡支店を移転
2016/12/22 19:41
- 【4~9月期決算】わかもと製薬は減収、最終赤字に 医薬は薬価改定影響色濃く
2016/11/2 19:48
製薬企業 最新記事
- 「lncRNA」標的の低分子開発で提携 独バイエルとNextRNA社
2024/9/4 19:40
- JN.1対応「ダイチロナ」、24日から一般流通開始 第一三共
2024/9/4 19:03
- OG-8276A、国内P3で主要評価項目達成 オルガノン、月経困難症で承認申請へ
2024/9/4 18:42
- AML治療薬を導入、国内などの独占権取得 キッセイ
2024/9/4 12:01
- 週60分以上「汗をかく運動」してますか? おとにち9月4日(水) MRの未来を考える(21)
2024/9/4 04:59
自動検索(類似記事表示)
- 「アコファイド」をベルギー企業に導出 ゼリア新薬、欧州と北米地域対象
2024/6/19 19:17
- 日本調剤、新社長に笠井直人氏
2024/4/30 20:20
- インサイト、日本法人代表に植田英治氏
2024/3/27 04:30
- 初後発品は4成分、「4掛け新ルール」に該当せず 6月追補へきょう承認、複数参入はブリディオン静注のみ
2024/2/15 04:30
- JEC連合、24年春闘でベア4%要求へ 前年から1%上積み、物価上昇踏まえ
2024/1/29 04:30