後追いAG投入本格化、短期間で市場奪還も 2年で10成分超の見込み、品質問題背景にさらに拡大か
後発医薬品がすでに販売されている成分に、オーソライズド・ジェネリック(AG)を投入する動きが本格化してきた。これら“後追いAG”は確認できただけで2020年度は7成分が薬価収載され、21年度も5成分...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 第一三共エスファ、後追いAG3製品の承認取得 追補時期は未定
2021/8/17 21:57
- 武田テバ、カンデサルタンで異例のAG投入へ あすかの後追いも全面競合否定
2021/8/16 23:48
製薬企業 最新記事
- 持田、アクテムラBSを国内申請へ 臨床試験で同等性確認
2025/1/15 20:30
- 新規がん治療法開発で共同研究 アンジェスと米スタンフォード大
2025/1/15 20:30
- ノーベルファーマとの提携契約協議終了 ヘリオス、ARDS治療薬巡り
2025/1/15 20:30
- 漢方など腸内影響評価で共同研究 ロート製薬とメタジェン
2025/1/15 20:10
- 従業員の不妊治療助成範囲を拡充 メルクグループジャパン
2025/1/15 20:09
自動検索(類似記事表示)
- 大阪府薬務課、都道府県担う役割「継続したい」 一部GMP調査のPMDA移行案受け
2024/10/9 14:25
- 後発品不正事案に遺憾、小園監麻課長 「医薬品の信用を失墜」
2024/8/9 20:20
- 「かわいい」の力で集中力を維持! おとにち7月11日(木) はおの好奇心Lab.(14)
2024/7/11 04:59
- 後発品のGMP適合性調査で日程連絡 厚労省、今後3年間・5回分の申請スケジュール
2024/7/3 18:02
- 医師の薬剤選択に影響?「生活習慣病管理料」 おとにち3月4日(月) 「ゆうの学びの引き出しカフェ」(19)
2024/3/4 04:59