「積極的な情報開示」で懸念払拭を 後発品の品質問題
後発医薬品企業で相次いだ法令違反を受け、後発品業界全体、あるいは個社ごとに信頼回復・確保のための取り組みが行われている。品質に関する不安や懸念を払拭できるかどうかのポイントはやはり情報開示だ。●GE...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
解説 最新記事
- テバが国内GE撤退宣言、社員に動揺も 安定供給し軟着陸を
2024/5/20 00:30
- ドローン医薬品配送GLを改正 災害時の柔軟な対応を明確化
2024/5/13 00:30
- 「研究力」重視の新卒採用 本紙調査で鮮明に
2024/4/22 00:30
- 後発品業界主体の改革加速なるか 厚労省・検討会の議論大詰め
2024/4/15 00:30
- 入り交じる期待と不安 製薬協・総括副会長人事
2024/4/8 00:30
自動検索(類似記事表示)
- Axcelead DDP・山田社長、海外事業拡大に意欲 売上高比率8割超目指し、人材も強化
2024/1/30 04:30
- 地域フォーミュラリ実施GLを公開 日本F学会、厚労省通知を「具体化」
2023/11/1 22:42
- 共和薬品、長期収載品2成分8品目を限定出荷に 共にセフェム系抗生物質
2023/10/17 22:12
- プレバイミス添文改訂、移植後200日目まで投与可能に MSD
2023/8/7 22:25
- 【10~6月期】シミックHD、営業益8.8%増 製薬ソリューションなど伸長
2023/7/31 22:17