AD疾患修飾薬ドナネマブ、P3で主要項目達成 米リリー、日本でも年内申請へ
製薬企業 最新記事
- 情報収集は全てスマホから?パソコンは? おとにち5月22日(水) MRの未来を考える(7)
2024/5/22 04:59
- 「ジクアスLX点眼液3%」全回収、出荷停止 防腐剤含量で、原因究明中
2024/5/22 04:30
- 仏セルヴィエ、30年にがん売上構成比50% 日本もがんに専念、売り上げ3~4倍に
2024/5/22 04:30
- 供給不足で出荷地域に優先順位付け ノボ社、通常出荷の時期は明言せず
2024/5/21 22:16
- 国内初のステラーラBS、29日に発売へ 富士製薬
2024/5/21 22:14
自動検索(類似記事表示)
- AD薬ドナネマブの国内申請が完了 リリー、24年の承認見込む
2023/9/26 20:58
- 「レケンビ」承認、高額薬ルールで中医協審議へ 厚労省は「60日・90日以内」順守の構え
2023/9/26 04:30
- 「レケンビ」承認へ、今後の焦点は薬価 国内初のAD疾患修飾薬、第一部会を通過
2023/8/22 01:36
- レカネマブ、脳内タウ蓄積量が軽度な集団に顕著な効果 国際P3試験の最新解析で
2023/7/20 22:49
- リリー、AD薬ドナネマブを米で申請 年内に可否判断の見通し
2023/7/19 20:28