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ファイザー、業務改善命令受け「法令順守を徹底」 11品目・212例で副作用報告漏れ
ファイザーは1日、副作用報告義務の遅延と安全管理情報の収集義務違反で医薬品医療機器法(薬機法)違反を問われ、厚生労働省から業務改善命令を受けたと発表した。ファイザーが製造販売する11品目の重篤な副作...
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