日刊薬業トップ > 「サブリル」など16品目、近く承認へ 薬事分科会で報告
「サブリル」など16品目、近く承認へ 薬事分科会で報告
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会薬事分科会は25日、サノフィの抗てんかん薬「サブリル」など、すでに医薬品第一部会、第二部会で、承認や一変承認が了承された23品目について報告を受け、いずれも了承した。...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 委員申告額の企業への確認、来月から本格導入 薬事分科会
2016/3/25 20:20
- 「シングレア」など37品目、カテゴリーⅠ 厚労省・再審査結果
2016/3/25 20:36
- リゾチームとプロナーゼ「有効性なし」が確定 厚労省、関係各方面に通知へ
2016/3/25 20:37
- 「キイトルーダ」も最適使用GLを作成 厚労省、薬事分科会で方針
2016/9/30 20:31
- 富士フイルム「アミヴィッド」など計16件、今月中に承認へ 薬事分科会が了承
2016/12/15 21:16
自動検索(類似記事表示)
- 評価中リスク公表、「カービクティ」など PMDA
2023/12/1 20:14
- 大原薬品、抗がん剤「アーウィナーゼ」発売 承認から6年半、供給体制整う
2023/6/14 14:11
- 「ノリトレン」、発がんリスクで切り替え要請へ ニトロソアミン検出受け、当面は暫定管理値で出荷継続
2023/6/7 21:19
- 「ミチーガ」、在宅自己注が保険適用 マルホ
2023/6/1 16:43
- 壊死組織除去剤「ネキソブリッド」、8月上旬に発売 科研製薬
2023/5/24 17:47