日刊薬業トップ > 協和キリンのKHK7580、主要評価項目で「レグパラ」と非劣性確認
協和発酵キリンは31日、血液透析施行中の二次性副甲状腺機能亢進症患者を対象に実施した新規カルシウム受容体作動薬KHK7580（開発コード）の国内臨床第3相試験結果を発表した。既承認薬で対照薬の「レグ...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 協和キリン、新会社設立で「ネスプ」AG展開へ
2017/1/31 20:44
- 協和キリン、国立がん研と研究提携契約を締結
2017/1/31 20:46
- 【12月期通期決算】協和キリン、円高や研開費増で減収減益
2017/1/31 20:59
- 尿検査用試験紙販売で提携 協和キリンと協和メデックス
2017/3/1 17:31
自動検索（類似記事表示）
- 帝人新中計、希少薬3剤を早期収益化へ ヘルスケアは減益見込み
2024/5/13 22:18
- インサイト、日本法人代表に植田英治氏
2024/3/27 04:30
- 帝人、ホルモン治療薬で国内独占的契約 デンマークのAscendis社と、希少内分泌疾患の3剤
2023/11/29 22:30
- 経口インフル薬処方患者、推計11.8万人に IRW8月調査、コロナ禍前のおよそ10倍
2023/9/14 19:48
- ビラフトビ/メクトビ併用、甲状腺がんの効追申請 小野薬品
2023/5/31 23:19