臨床研究法案、衆院を通過 参院審議は4月以降
衆院本会議は23日、製薬企業の資金提供を受けて実施する医薬品の臨床研究などを「特定臨床研究」と位置付け、モニタリング・監査などを義務付ける臨床研究法案を全会一致で可決した。法案が送られる参院での審議...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 臨床研究法案、17日の衆院厚労委で採決へ
2017/3/16 19:44
- 塩崎厚労相「臨床研究の信頼回復が急務」 ディオバン判決受け
2017/3/17 12:21
- 臨床研究法案、衆院厚労委で可決 付帯決議も採択
2017/3/17 19:36
- 資金提供の公表「抜け道ないよう省令で規定」 臨床研究法案で神田医政局長
2017/3/17 20:35
- 臨床研究法案で透明性確保に努める 無罪判決で厚労省
2017/3/16 20:29
行政・政治 最新記事
- 24年度プレパンワクチン備蓄株、H5N1株に 厚労省
2024/5/1 19:01
- 自民党、ヘルスケア改革で7日に新会議 産業界から意見聴取へ
2024/5/1 14:22
- 参天のOTC「ヒアレインS」、2類移行を了承 厚労省・安全対策調査会
2024/4/30 18:44
- インフル定点、1.85に減 4月15~21日
2024/4/30 10:06
- A群溶血性レンサ球菌咽頭炎、3.32 増加に転じる、4月8~14日
2024/4/30 10:05
自動検索(類似記事表示)
- 「エパデール」、中国で販売契約 持田とMeiji Seika ファルマ
2024/4/3 18:09
- インサイト、日本法人代表に植田英治氏
2024/3/27 04:30
- CSLベーリング、吉田氏が新社長に 10月1日付で
2023/9/29 17:53
- 経口インフル薬処方患者、推計11.8万人に IRW8月調査、コロナ禍前のおよそ10倍
2023/9/14 19:48
- ビラフトビ/メクトビ併用、甲状腺がんの効追申請 小野薬品
2023/5/31 23:19