行政処分のセルジーンに厳重注意 製薬協
日本製薬工業協会は23日、副作用報告義務違反で厚生労働省から医薬品医療機器法に基づく業務改善命令を受けたセルジーンに対し、厳重注意処分を下した。同日の会見で発表した。 協会の処分審査会で同社から聞き...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
団体 最新記事
- OTCの品質確保へ、初の自主点検結果を公表 一般薬連
2024/5/16 21:11
- バイオ医薬品委員長に藏夛氏、製薬協
2024/5/13 22:08
- GHITファンド、新たに16.4億円を投資
2024/5/9 16:28
- 「特区」外部委託、今夏にも実施へ 薬局DXコンソーシアム・狭間理事長
2024/5/7 10:44
- 薬事規制改革通知を「磨き上げ」 希少疾病・小児・P1見直しで製薬協・柏谷委員長
2024/4/25 23:24
自動検索(類似記事表示)
- IgA腎症治療薬、26年に国内申請へ レナリスファーマの「スパルセンタン」
2024/4/18 04:30
- 【中医協】「ラゲブリオ」、薬価引き下げへ 費用対効果評価案を了承
2024/3/13 20:41
- 広島・備北地区、6薬効群で地域フォーミュラリ運用 県モデル事業、後発品使用「伸びる傾向」
2024/2/29 18:05
- 「アジルバ」「アラミスト」AG、16日に発売 6月追補
2023/6/15 21:20
- 地域フォーミュラリ、広島県北東部で新たな動き 委員会立ち上げ策定へ、背景に医師不足問題
2023/6/9 04:30