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欧州医薬品庁 ロシュの安全性システムに不備、8万件が未評価
欧州医薬品庁(EMA)は21日、スイス・ロシュの安全性報告システムに不備があったとして調査中であることを明らかにした。米国で販売中の複数の医薬品に関する安全性報告約8万件について、有害事象の疑いのあ...
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