日刊薬業トップ > 厚労省、GE薬協のCTD資料を事務連絡
厚生労働省医薬食品局審査管理課は7日付で事務連絡を出し、日本ジェネリック製薬協会が作成した後発医薬品のコモン・テクニカル・ドキュメント（CTD）の資料について、「製造販売承認申請の業務効率化に資する...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
自動検索（類似記事表示）
- フェルゼンファーマ、後発品2成分4品目を承継 共和薬品から
2024/4/15 21:08
- 「タケキャブOD錠」、先月から限定出荷 武田薬品
2024/3/8 20:31
- 沢井、カルベジロール錠を限定出荷に 一部回収に続き
2023/12/27 20:49
- 第一三共エスファ、2成分4品目を限定出荷に カルベジロール錠10mgなど
2023/12/25 22:06
- キョーリン リメディオ、3成分11品目の製造販売終了 諸般の事情で
2023/10/25 19:58