日刊薬業トップ > アテゾリズマブ、P3試験段階は計7適応に 中外製薬の抗PD-L1抗体
中外製薬の渡邉稔・参与研究本部副本部長は21日の決算説明会で、がん領域の新薬開発の進捗状況などを説明した。免疫チェックポイント阻害剤の抗PD-L1抗体アテゾリズマブについては、国内で臨床第3相（P3...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 中外、アトピー抗体薬でガルデルマと提携 大型化期待のネモリズマブで
2016/7/21 13:12
- 【1～6月期決算】 中外製薬、売上高3.1％増と堅調 がんや骨・関節領域が貢献
2016/7/21 20:48
- 「アクテムラ」週1回投与で用法・用量追加申請 中外製薬
2016/8/25 16:44
- 中外の「ゼローダ」、直腸がんの補助化学療法で適応追加
2016/8/26 18:28
- 中外製薬、「ベサノイド」を富士製薬に承継 ロシュ開発の白血病治療薬
2016/9/1 18:03
自動検索（類似記事表示）
- 中外、モスネツズマブを承認申請 再発または難治性の濾胞性リンパ腫で
2024/3/14 22:31
- アステラスのClaudin18.2胃がん薬など審議 来月4日に第二部会、新有効成分は8件
2024/2/19 21:37
- 再発・難治性LBCL薬「エプキンリ」発売 ジェンマブ/アッヴィの二重特異性抗体
2023/11/22 17:06
- 国内初のRSウイルスワクチンを審議 28日に第二部会、GSKの「アレックスビー」
2023/8/14 22:02
- 多発性骨髄腫薬エルラナタマブを国内申請 ファイザーの二重特異性抗体
2023/6/29 19:39