ブロスマブの審査、FDA「タイムラインに沿って進行」　　協和キリン

    2017/11/2 16:25
    　協和発酵キリンと米ウルトラジェニクス社は2日までに、ウルトラジェニクスが米FDA（食品医薬品局）に小児・成人X染色体遺伝性低リン血症（XLH）の適応で生物製剤申請（BLA）しているブロスマブ（一般名 ...記事詳細へ