日刊薬業トップ > 製薬企業 > ブロスマブの審査、FDA「タイムラインに沿って進行」　　協和キリン

    ブロスマブの審査、FDA「タイムラインに沿って進行」　　協和キリン

    2017/11/2 16:25

    　協和発酵キリンと米ウルトラジェニクス社は2日までに、ウルトラジェニクスが米FDA（食品医薬品局）に小児・成人X染色体遺伝性低リン血症（XLH）の適応で生物製剤申請（BLA）しているブロスマブ（一般名...

    この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。

    • ログインＩＤとパスワードを
      お持ちの方はこちらから
    • 会員登録がまだの方は
      こちらから      会員登録
    前のページへ戻る

    製薬企業 最新記事

    自動検索（類似記事表示）