ブロスマブの審査、FDA「タイムラインに沿って進行」 協和キリン 2017/11/2 16:25 保存する 協和発酵キリンと米ウルトラジェニクス社は2日までに、ウルトラジェニクスが米FDA（食品医薬品局）に小児・成人X染色体遺伝性低リン血症（XLH）の適応で生物製剤申請（BLA）しているブロスマブ（一般名… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 仕事の合間のリフレッシュ方法！ おとにち隔週火曜 「シロクマののんびり観察録」（7） 2026/7/28 04:59 花粉症ワクチン候補、P1で改善示さず ファンペップ 2026/7/27 20:17 中外・奥田社長「M＆Aも選択肢」 戦略投資部設置の狙いを説明 2026/7/27 20:00 バイオ薬事業、包括的協力で合意 日本化薬/セルトリオン、協働を拡大へ 2026/7/27 19:59 膝OA領域製品で共同販売展開へ J-TEC/オスフェリオンバイオマテリアル 2026/7/27 18:57 自動検索（類似記事表示） 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/03/04 19:53 【決算】協和キリン、コア営業利益率30％達成へ ロカチンリマブなど上市で 2026/02/10 22:41 DMD心筋症薬、FDAが審査再開 日本新薬と米カプリコール社 2026/03/11 21:56 【決算】協和キリン0.1％減収 北米やEMEA伸長も薬価改定など影響 2025/07/31 20:41 【決算】協和キリン、中長期KPIは変更せず コア営業利益の通期予想は上方修正 2026/05/07 22:03
