2018/4/13 17:24 米FDA（食品医薬品局）は3月29日、米アムジェンのT細胞誘導抗体ブリナツモマブについて、微小残存病変を有する第1または第2寛解期の成人と小児のB前駆細胞性急性リンパ性白血病治療薬として適応拡大を承 ...記事詳細へ