ブリナツモマブ、FDAが適応拡大を承認 米アムジェンの急性リンパ性白血病薬 2018/4/13 17:24 保存する 米FDA(食品医薬品局)は3月29日、米アムジェンのT細胞誘導抗体ブリナツモマブについて、微小残存病変を有する第1または第2寛解期の成人と小児のB前駆細胞性急性リンパ性白血病治療薬として適応拡大を承… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 悩んでいるなら空を見上げよう! おとにち 3月3日(火) 医薬品づくりの“すきま話”(20) 2026/3/3 04:59 住友ファーマ、再び成長軌道へ 主力2剤、28年度売上高を3500億円以上に 2026/3/2 23:50 住友ファーマ、通期業績予想を上方修正 北米でジェムテサなど伸長 2026/3/2 22:53 ビムパット、販売・販促をUCBに一本化 第一三共との提携、8月30日で終了 2026/3/2 20:46 オパルモンなど、ダイトに承継 小野薬品、11月中めど 2026/3/2 20:45 自動検索(類似記事表示) 【特集〈8〉】SCLCで成功、次のターゲットも アムジェン、固形がんTCEで存在感 2025/07/11 04:30 白血病薬ブルキンザカプセルを発売 BeiGene Japan 2025/03/19 17:50 【特集〈1〉】二重特異性抗体、承認・開発ラッシュに 血液がんは順調、固形がんでも成功例 2025/05/26 04:30 イサツキシマブ併用化学療法、先進Bで審議 九州大病院が申請 2026/02/06 11:12 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57