中外、新型コロナで「アクテムラ」の国内P3試験  PMDAに治験届を提出

2020/4/8 21:23
 中外製薬は8日、新型コロナウイルス感染症の重症患者に対する「アクテムラ」の効果と安全性を確認するため、国内臨床第3相(P3)試験を実施すると発表した。同日、医薬品医療機器総合機構(PMDA)に治験届 ...記事詳細へ