中外、新型コロナで「アクテムラ」の国内P3試験 PMDAに治験届を提出 2020/4/8 21:23 保存する 中外製薬は8日、新型コロナウイルス感染症の重症患者に対する「アクテムラ」の効果と安全性を確認するため、国内臨床第3相（P3）試験を実施すると発表した。同日、医薬品医療機器総合機構（PMDA）に治験届… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45 【決算】NXT007、26年に3つのグローバルP3開始 中外の次世代型バイスペシフィック抗体 2026/04/24 23:00 サンファーマ、国内は新薬事業にかじ 小川社長「数年でCAGR10％超えを」 2025/05/22 04:30 BS4成分が承認、11月収載目指す アイリーアやアクテムラなど、1番手参入か 2025/09/19 20:51
