中外、新型コロナで「アクテムラ」の国内P3試験 PMDAに治験届を提出 2020/4/8 21:23 保存する 中外製薬は8日、新型コロナウイルス感染症の重症患者に対する「アクテムラ」の効果と安全性を確認するため、国内臨床第3相（P3）試験を実施すると発表した。同日、医薬品医療機器総合機構（PMDA）に治験届… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】独バイエル、2.2％減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 【決算】ダイドーファーマ、売上高は6億円超 ファダプス発売から1年 2026/3/4 17:22 自動検索（類似記事表示） 持田製薬、アクテムラBSを国内申請 2025/03/26 21:45 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45 オンボー、便意切迫感にも有効性 杏林大・久松氏、メディアセミナーで 2025/04/10 22:06 サンファーマ、国内は新薬事業にかじ 小川社長「数年でCAGR10％超えを」 2025/05/22 04:30