2021/3/5 19:33 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は5日、評価中のリスク情報として、アストラゼネカの抗PD-L1抗体「イミフィンジ」の免疫性血小板減少性紫斑病など3件を公表した。添付文書の改訂につながる可能性がある ...記事詳細へ