評価中リスク、「イミフィンジ」など3件を公表 PMDA 2021/3/5 19:33 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は5日、評価中のリスク情報として、アストラゼネカの抗PD-L1抗体「イミフィンジ」の免疫性血小板減少性紫斑病など3件を公表した。添付文書の改訂につながる可能性がある… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 創薬力強化、国内投資も議論 官民協議会部会、経産省が論点提示 2026/10/30 21:27 GLP-1受容体作動薬、適正使用を PMDA、適応外使用で複数の副作用報告 2026/10/30 19:28 国民医療費は48.8兆円 24年度確定値、厚労省 2026/10/30 17:28 日局方、原案作成要領案のパブコメ募集 PMDA、第二十改正で 2026/10/30 17:06 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 自動検索（類似記事表示） PMDA、評価中リスク2件を公表 鉄剤とST配合剤 2026/05/19 19:07 PMDA、評価中リスク5件を公表 アシクロビル・バラシクロビル塩酸塩など 2026/01/16 19:06 PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 リーマスやエザルミアなど5成分 厚労省、添文改訂を指示 2026/06/16 18:53
