経口AML薬「INAQOVI」、欧州で承認  大塚製薬

2023/9/19 23:35
 大塚製薬は19日、経口DNAメチル化阻害配合剤「INAQOVI」錠(開発コード=ASTX727)について、標準的な導入化学療法が適さない成人の急性骨髄性白血病(AML)の適応で、欧州委員会(EC)か ...記事詳細へ