経口AML薬「INAQOVI」、欧州で承認

大塚製薬

 大塚製薬は19日、経口DNAメチル化阻害配合剤「INAQOVI」錠(開発コード=ASTX727)について、標準的な導入化学療法が適さない成人の急性骨髄性白血病(AML)の適応で、欧州委員会(EC)か…

非会員の閲覧制限について

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

製薬企業最新記事

自動検索(類似記事表示)