2013/4/10 00:00 医薬品の安全対策強化に向け、厚生労働省は、新薬やバイオ後続品の承認申請時に「医薬品リスク管理計画（RMP）」の策定・提出を製薬企業に求める仕組みを今月からスタートさせた。来年10月からは承認条件とす ...記事詳細へ