【TREND】始まった「リスク管理計画」 MRに求められる役割は？
医薬品の安全対策強化に向け、厚生労働省は、新薬やバイオ後続品の承認申請時に「医薬品リスク管理計画（RMP）」の策定・提出を製薬企業に求める仕組みを今月からスタートさせた。来年10月からは承認条件とす…
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