2015/4/10 19:37 アジアの製薬企業の薬事水準を底上げし、適切な承認申請資料を提出できるようにするための規範「グッド・サブミッション・プラクティス」（GSubP）ガイドラインが、9～10日に東京都内で開かれたアジア製薬 ...記事詳細へ