アジアの薬事水準向上へ「GSubP」に合意 第4回APAC会合、審査期間短縮を視野に 2015/4/10 19:37 保存する アジアの製薬企業の薬事水準を底上げし、適切な承認申請資料を提出できるようにするための規範「グッド・サブミッション・プラクティス」(GSubP)ガイドラインが、9~10日に東京都内で開かれたアジア製薬… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 アジアトレセン事業、日本で国際セミナー 来年実施へ 2016/9/1 16:17 アジア製薬団体会議、天然物による創薬で連携 豊富な生態系生かす 2017/4/6 18:51 自動検索(類似記事表示) 【連載〈15〉】国際社会へ発信強化、新組織設立で 村上国際委員長 2025/09/19 04:30 費用対効果、アジアで薬剤費抑制に活用 APAC第14回会合 2025/04/23 23:27 AMEDの26年度研究事業方針、大筋了承 厚科審・科学技術部会 2025/07/17 20:10 バイオ薬の製造人材支援策、今年度から運用 製薬協・バイオ医薬品委員会 2025/05/26 19:56 日本人P1不要などの通知、運用実態を調査 製薬協・薬事委員会 2025/04/18 19:51