2016/3/8 20:16 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、粉末吸入剤や点眼剤など、後発医薬品の剤形別の生物学的同等性（BE）試験ガイダンスを検討している。佐藤岳幸上席審議役が8日の運営評議会で説明した。 PMDAは第3 ...記事詳細へ