2016/11/10 19:41 欧州医薬品庁（EMA）は、独メルクと米ファイザーが開発中の抗PD-L1抗体アベルマブについて、メルクの販売承認申請の審査を始めた。適応は「転移性メルケル細胞がん（MCC）」で、承認を受ければEUでは ...記事詳細へ