日刊薬業トップ > EMA、アベルマブ「転移性MCC」で審査開始 独メルクと米ファイザーの抗PD-L1抗体
欧州医薬品庁（EMA）は、独メルクと米ファイザーが開発中の抗PD-L1抗体アベルマブについて、メルクの販売承認申請の審査を始めた。適応は「転移性メルケル細胞がん（MCC）」で、承認を受ければEUでは...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 抗PD-L1抗体アベルマブ、転移性メルケル細胞がんに効果 独メルク/米ファイザー
2016/6/28 13:53
- 抗PD-L1抗体アベルマブ、17年の承認目指す メルクセローノ・リー社長、MCCの適応で
2016/10/28 22:34
- 米ファイザー、抗がん剤3試験の成績発表
2016/10/19 20:15
- アベルマブなど12成分の一般名を通知 医薬品審査管理課
2016/10/17 18:15
- セレコキシブの心血管リスク、他のNSAIDと同等 米ファイザー
2016/11/17 17:04
自動検索（類似記事表示）
- 欧州、パドセブ適応追加申請を受理 アステラス、キイトルーダ併用・膀胱がんで
2025/12/1 16:49
- EU、解熱鎮痛剤「妊娠中も使用可」 米大統領と異なる見解
2025/9/24 17:10
- リネリキシバット、欧州で申請受理 英GSK
2025/6/30 18:16
- エンハーツ適応拡大、欧州で承認勧告 第一三共
2025/3/3 18:08
- DS-1062、欧州で承認勧告 第一三共のADC、HR陽性HER陰性乳がんで
2025/2/3 20:26