EMA、アベルマブ「転移性MCC」で審査開始

独メルクと米ファイザーの抗PD-L1抗体

　欧州医薬品庁（EMA）は、独メルクと米ファイザーが開発中の抗PD-L1抗体アベルマブについて、メルクの販売承認申請の審査を始めた。適応は「転移性メルケル細胞がん（MCC）」で、承認を受ければEUでは…

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