日刊薬業トップ > 「オプジーボ」、主要評価項目達成せず 単剤未治療非小細胞肺がんで
「オプジーボ」、主要評価項目達成せず 単剤未治療非小細胞肺がんで
米ブリストル・マイヤーズ スクイブ社(BMS)と小野薬品工業は8日、PD-L1発現レベルが5%以上の未治療の進行期非小細胞肺がん患者に対し、「オプジーボ」(一般名=ニボルマブ)単剤療法を評価する臨床...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 「オプジーボ」試験結果で国内影響を再周知 小野薬品
2016/8/9 13:05
- 「オプジーボ」、腎細胞がんの適応取得 国内3つ目
2016/9/7 18:13
- 「オプジーボ」、欧州で承認推奨 難治性古典的ホジキンリンパ腫で
2016/10/18 14:39
- 「オプジーボ」進行膀胱がんの一変申請、米FDAが受理
2016/10/26 17:27
- 毎年改定の行方、「全面」か「部分」か 急浮上した薬価抜本改革
2016/11/30 04:30
自動検索(類似記事表示)
- オプジーボ併用、NSCLCで生存期間延長 小野/BMS
2024/6/4 18:21
- オプジーボ/シスプラチン併用、FDAが一変申請受理 尿路上皮がん1次治療で
2023/12/6 19:18
- オプジーボ/シスプラチン併用、欧州で適応追加申請受理 尿路上皮がん1次治療で
2023/10/31 22:16
- 「オプジーボ」、米で悪性黒色腫関連の適応追加 小野薬品/BMS
2023/10/17 15:05
- BMS/小野薬品、欧州で「オプジーボ」が適応追加 IIB/C悪性黒色腫の術後療法
2023/8/24 19:07