血漿分画製剤の輸出規制を緩和 厚労省が方向性示す 2017/9/6 22:28 保存する 厚生労働省は、昨年10月の「ワクチン・血液製剤産業タスクフォース」顧問からの提言を受けた具体策をまとめ、6日開かれた薬事・食品衛生審議会血液事業部会運営委員会（委員長＝田野崎隆二・慶応大教授）に提示… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9～15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 新用量などの薬事申請、RWD活用も 医薬局長通知 2026/3/2 22:28 自動検索（類似記事表示） 血漿分画製剤、来年2月にも輸入増を検討 武田・成田工場での出荷停止受け 2025/11/05 04:30 海外由来の血漿分画製剤、来年1月から供給 武田、成田工場のトラブルを報告 2025/12/23 20:58 国は「継続的な支援を」 血漿分画製剤の設備投資で、KMバイオ・羽室氏 2025/10/14 18:35 日赤が再発防止策を提示 血液事業部会運営委 2025/10/23 20:50 献血グロベニン-I 10％の承認取得 武田、海外血漿由来は発売済み 2026/02/10 21:17