解説

• 2度目の緊急事態宣言で課題浮き彫り　　コロナ禍の製薬業界
  2021/3/1 00:30

• 小林化工問題、ゆがみ是正の契機に　　承認内容と製造実態の乖離
  2021/2/22 00:30

• 再生医療学会の支援で企業治験が加速　　成功事例にロートのコロナ治療用製品
  2021/2/15 00:30

• 広がる外資メーカーの卸絞り込み　　ノボに続いてGSKも
  2021/2/8 00:30

• 費用対効果評価、近づく初の価格調整　　最短なら4月の中医協で
  2021/2/1 00:30

• 信頼を取り戻すために何が必要か　　相次ぐ後発品企業の不祥事
  2021/1/25 00:30

• 独自のデジタルマーケティング確立へ　　「DX銘柄」に選ばれた中外の取り組み
  2021/1/18 00:00

• 来年に迫るコロナワクチン接種　　急ピッチで進む行政・企業の体制整備
  2020/12/28 00:30

• PIC/S基準に合わせる理由は？　　ツムラの品質確保策
  2020/12/21 00:30

• 注目度高まるも課題山積み　　リモート治験
  2020/12/14 00:30

• DOAC適応拡大のきっかけになるか　　「プラザキサ」が日本人ESUS患者に効果
  2020/12/7 00:30

• 再スタートを切った流通改善　　流改懇の「成果」と「課題」
  2020/11/30 00:30

• アプリ保険適用、新たな評価体系構築なるか　　第1号は既存点数の準用で決着
  2020/11/16 00:30

• コロナ再拡大で下振れ懸念拭えず　　主要製薬企業の決算
  2020/11/9 00:30

• アジア各国に日本の医薬品を供給へ　　日薬連・国際委TFが体制作りを推進
  2020/11/2 00:30

• 広がるサプライチェーン強化の動き　　経産省や厚労省が後押し
  2020/10/26 00:30

• 実用化始まった「連続生産」　　医薬品製造の新たな選択肢に
  2020/10/19 04:30

• 後発品業界で目立つ製造拠点再編　　自社の強み発揮し生き残りへ
  2020/10/12 00:30

• 発売遅延・出荷調整を防げるか　　GE収載時の“念書”
  2020/10/5 00:30

• 承認が始まった治療用アプリ　　第1号はCureApp
  2020/9/28 00:30

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