行政・政治

• 後発品新目標「従来の延長線上での取り組みを定着」　　林経済課長が設定理由を説明
  2021/6/19 18:03

• 後発品業界の信頼回復、取り組みの見える化を　　GE議連で意見相次ぐ、関連予算・人員確保も訴え
  2021/6/18 22:50

  

• 骨太を閣議決定、薬価は「透明・予見性確保」も　　政府
  2021/6/18 22:49

• 胃がんのパクリタキセル腹腔内投与、総括報告の評価を了承　　先進医療部会
  2021/6/18 22:49

  

• コロナ薬・ワクチン審査、優先順位設定へ　　厚労省、承認申請集中に備え
  2021/6/18 20:54

• 治療薬・ワクチン早期実用化へ「法的措置を速やかに」　　菅首相
  2021/6/17 21:54

• 製薬業界に臨床試験データ公表求める　　ICMRA・WHO共同声明、全ての新薬・ワクチンで
  2021/6/17 21:43

• PACMP用いた承認事項変更制度の取り扱いを通知　　厚労省、法制化を踏まえ
  2021/6/17 21:41

• サインバルタ後発品薬価、「先発の33.2％」　　6月追補
  2021/6/17 17:00

• 6月追補の初後発品9成分、AGは2成分　　小林化工・日医工の品目なし、長生堂は一部収載
  2021/6/17 00:00

  

• 薬価制度、「透明性・予見性の確保」を追加へ　　骨太の方針
  2021/6/16 04:30

• 「治療用アプリ」、開発・申請増に備え対応加速　　初代プログラム機器室長の福田氏、年度内に評価指標や先駆け制度
  2021/6/16 04:30

  

• 後発品の信頼回復へ「安定供給体制構築を」　　自民・GE議連、財務省に提言
  2021/6/15 21:19

  

• ファイザー製ワクチン、デルタ株に有効　　入院回避効果96％　英
  2021/6/15 21:10

• 研開予算の配分方針案、新規モダリティ送達技術など支援　　健康・医療戦略調査会
  2021/6/15 21:10

  

• キイトルーダ、重大な副作用に「劇症肝炎」「肝不全」　　厚労省、添文改訂を指示
  2021/6/15 17:59

• MR活動監視・一般報告、現場の認知度低く　　厚労省研究班調査、「不適切事例報告しなかった」ケースも
  2021/6/15 04:30

• 3割以上の企業に不適切事例、モニタリングが機能　　厚労省研究班・販売情報提供GL調査、要指導事例は半数以上で
  2021/6/15 04:30

• プラセボ対照試験の被験者に倫理的配慮を　　コロナワクチン開発でPMDA
  2021/6/14 22:48

• 電子添文の記載要領を通知、Q＆A改正も　　厚労省医薬局
  2021/6/14 22:16

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