国内初の抗PD-L1抗体「バベンチオ」了承 第二部会、ほか6件の新薬も 2017/9/8 22:20 保存する 薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は8日、メルクセローノの抗PD-L1抗体「バベンチオ点滴静注200mg」(一般名=アベルマブ〈遺伝子組換え〉)など新有効成分含有医薬品7件の製造販売承認を了承した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 バイオ薬の官民投資でロードマップ案 具体化は成長戦略会議で 2026/4/28 16:00 自動検索(類似記事表示) ノバルティスの放射性リガンド療法審議へ 医薬品第二部会 2025/08/08 21:41 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/03/11 21:57 sutimlimabなど11成分をオーファン指定 厚労省 2025/06/27 17:31 第二部会、新有効成分3剤を了承 MSDのウェリレグ、ヤンセンのタービーなど 2025/06/07 00:00