8週治療のC肝薬「マヴィレット配合錠」の承認取得 アッヴィ 2017/9/27 16:05 保存する アッヴィは27日、C型慢性肝炎治療薬「マヴィレット配合錠」（一般名＝グレカプレビル/ピブレンタスビル）の製造販売承認を取得したと発表した。 同剤は、1日1回3錠の投与により、直接作用型抗ウイルス薬（… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） マヴィレット、効能追加を申請 C型急性肝炎で、アッヴィ 2026/07/16 18:32 ロス3品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2025/12/12 20:37 29年までに売上高倍増、3000億円へ アッヴィ・ロドリゲス社長、「堅調に進捗」 2026/06/02 21:15 週1回投与HIV経口薬、2つのP3で好結果 ギリアド、レナカパビル/イスラトラビル配合剤 2026/06/24 16:17 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37
